Euroopan lääkekehitystä edustavan EFPIA-järjestön tuore Patients WAIT -selvitys paljastaa, että Suomi on pudonnut uusien lääkkeiden saatavuutta mittaavassa vertailussa. Euroopassa vuosina 2021–2024 hyväksytystä 168 uudesta lääkkeestä vain 74 on päätynyt potilaskäyttöön Suomessa.

Vertailussa Suomen edellä on 18 Euroopan maata. Saksan ja Itävallan kaltaisissa maissa vastaavat luvut ovat huomattavasti korkeammalla: Saksassa potilaiden saatavilla on 93 prosenttia uusista lääkkeistä ja Itävallassa 85 prosenttia. Suomen käyttöaste on laskenut edellisestä selvityksestä, jolloin se oli vielä 50 prosenttia.

Viive lääkkeen myyntiluvan ja todellisen potilaskäytön välillä on Suomessa keskimäärin 448 päivää. Tämä tarkoittaa noin 15 kuukauden odotusaikaa ennen kuin lääke on yhteiskunnan tukemien hoitojen piirissä. Lääketeollisuus ry:n toimitusjohtaja Anne-Mari Virolainen pitää tilannetta huolestuttavana ja katsoo sen vaikuttavan Suomen hoitotuloksiin muihin Pohjoismaihin verrattuna.

Ratkaisuksi tilanteeseen Lääketeollisuus ry esittää lääkkeiden arviointi- ja käyttöönottokanavien yhdistämistä. Järjestö korostaa tiedotteessaan, että nykyinen järjestelmä on liian hidas ja kaipaa selkeyttämistä, jotta potilaiden yhdenvertainen saatavuus lääkkeisiin voidaan turvata.

Lääketeollisuus ry:n mukaan kansainvälinen kilpailutilanne haastaa Suomen pienen markkinan. Järjestö vaatii päätöksentekijöiltä toimia, joilla arviointijärjestelmästä tehdään sujuvampi ja ennakoitavampi. Tavoitteena on myös ehdollisen korvattavuuden mallin laajempi hyödyntäminen.