Euroopan komissio on myöntänyt myyntiluvan elintsanetantti-nimiselle lääkeaineelle (kauppanimeltään Lynkuet). Kyseessä on ei-hormonaalinen lääke, joka on tarkoitettu vaihdevuosiin liittyvien tai rintasyövän hormonaalisen liitännäishoidon aiheuttamien kuumien aaltojen ja yöhikoilun hoitoon.

Lääke on suunnattu erityisesti naisille, jotka eivät voi tai halua käyttää perinteistä hormonikorvaushoitoa. Noin 40 prosenttia vaihdevuosi-ikäisistä naisista Euroopassa kärsii keskivaikeista tai vaikeista oireista, jotka vaikuttavat merkittävästi arkeen ja hyvinvointiin. Elintsanetantti otetaan suun kautta kerran päivässä, ja sen kerrotaan vaikuttavan suoraan aivojen lämmönsäätelykeskukseen.

Hyväksyntä perustuu laajaan OASIS-tutkimusohjelmaan, jossa selvitettiin lääkkeen tehoa ja turvallisuutta verrattuna lumelääkkeeseen. Tutkimuksissa havaittiin, että lääke vähensi merkitsevästi vasomotoristen oireiden esiintymistiheyttä ja voimakkuutta jo viikon hoidon jälkeen. Lisäksi potilaat raportoivat unihäiriöiden vähentyneen ja elämänlaadun parantuneen.

Tutkimusohjelmaan osallistui naisia useista eri maista, ja mukana oli myös suomalaisia tutkimuskeskuksia ja potilaita. Yhdessä osatutkimuksessa keskityttiin erityisesti rintasyöpää sairastaviin naisiin, joiden hormonaalinen hoito usein aiheuttaa voimakkaita vaihdevuosityyppisiä oireita.

Lääkkeen siedettävyyttä kuvailtiin tutkimuksissa hyväksi. Yleisimpinä haittavaikutuksina raportoitiin päänsärkyä, väsymystä, uneliaisuutta ja ripulia. Elintsanetantti on saanut myyntiluvan Euroopan unionin lisäksi useilla muilla markkinoilla, kuten Yhdysvalloissa, Kanadassa ja Britanniassa.